Whole genome re-sequencing 은 reference genome을 가진 종을 대상으로 특정 개체간의 변이를 분석하여 개체나 집단의 염기서열의 비교를 통해 맞춤 의학 연구활용 또는 동∙식물의 분자육종 등 다양한 곳에서 활용 가능합니다. Whole genome re-sequencing 는 기능적 요소와 관련된 유전적 변이(SNPs, insertions, deletions) 뿐만 아니라 유전체 전반적인 구조적인 변이(inversions, complex rearrangements, copy number variation) 를 확인 할 수 있습니다.
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| Illumina | 10X Genomics | Additional | Data Report |
| Whole Genome Sequencing Germline/Somatic Mutation Analysis | - Whole Genome Sequencing - Phased SNVs/indels Analysis - Structure Variant Analysis | - Rare Variants Analysis - HLA analysis - Somatic Copy Number Alteration Analysis | - Sequencing Summary - Alignment Summary - Depth Coverage Plot - Genotype Calling and SNP detection - Germline & Somatic Variant Summary and Annotation |