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공 지 사 항

당사는 항체 신속진단키트의 미국식품의약국(FDA) 긴급사용승인(EUA) 진행과정과 관련하여 투자자 여러분들의 이해를 돕고자 다음 안내문을 올립니다.

- 다 음 -

1. 당사에 변함없이 관심과 성원을 보내주시는 주주 분들께 감사드립니다.

2. 코로나19 항체 신속진단키트의 미국 파트너사인 베이스텐 제네틱스(Base10 Genetics, 이하 ‘Base10’)에서 발표한 외신에 공개된 Base10의 이메일, 연락처는 승인 이후를 대비하여 미국 및 캐나다 지역 마케팅 목적으로 제공된 것입니다.

당사의 미국 식품의약국(FDA) 긴급사용승인(EUA)의 진행상황과 관련해서 주주 분들께서 궁금하신 사항이 많을 것으로 생각되나, 무작위로 FDA와 관련 없는 Base10 임직원 및 고문단까지 이메일과 유선으로 문의하시는 것은, Base10 및 당사 업무 및 협업 관계에 큰 지장을 줄 수 있다고 판단됩니다.

3. 당사는 FDA EUA 진행상황과 관련하여 업데이트되는 상황을 언론보도 및 공시를 통해 주주분들께 신속하게 알려드릴 예정이오니 믿고 기다려 주십시오.

감사합니다.

2020. 09. 10

디엔에이링크 임직원 일동

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